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La Fundación de Pacientes de Mieloma Múltiple de República Dominicana celebra el Día Internacional de la enfermedad

La Fundación de Pacientes de Mieloma Múltiple de República Dominicana
En República Dominicana cada año se diagnostican 203 casos nuevos de mieloma múltiple. (Foto: Fuente Externa).

En República Dominicana cada año se diagnostican 203 casos nuevos de esta enfermedad. 

La Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple (cáncer en la Médula ósea), es una fundación sin fines de lucro, que se encarga de brindar apoyo  al paciente y cuidador, tanto a nivel de educación con relación a su enfermedad y la parte emocional, como seguimientos desde el diagnóstico hasta lograr el acceso a su medicamento, para poder alcanzar una larga vida, llamó la atención de las autoridades sanitarias acerca de esta enfermedad y la situación de los pacientes que la padecen. 

El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas. Las células plasmáticas normales se encuentran en la médula ósea y son un componente importante del sistema inmunitario. En República Dominicana cada año se diagnostican 203 casos nuevos de mieloma múltiple. Entre los síntomas más comunes del mieloma son, dolor de espalda o de huesos, fatiga inexplicable e infecciones recurrentes o persistentes. 

El 5 de Septiembre se conmemora el Día Mundial del Mieloma Múltiple, es un día dedicado a todos los pacientes del mundo. Undía de celebración por los avances obtenidos, pero sobre todo es un día para llamar la atención a las autoridades de Salud sobre la situación de los nuevos pacientes diagnosticados con este cáncer hematológico y los demás tipos de cánceres, expresa la fundación. 

«Los cánceres de la sangre se les debe dar la prioridad que ameritan en función de la carga de morbilidad que representan en el país, por lo tanto es responsabilidad del Estado a través del ministerio de Salud, responder a las necesidades de estos pacientes que llevan más de 6 meses en lista de espera en el programa de Alto Costo, a que le aprueben sus medicamentos, situación está que ha provocado el deterioro de muchos pacientes hasta llevarlo a la muerte como es el caso reciente del fallecimiento de la joven Leydi Saldaña de 35 años paciente de mieloma múltiple  dejando 2 niños en la orfandad. Esta joven desde el 14 del mes de  marzo del año en curso, estaba para comenzar su tratamiento pero, lamentablemente no corrió con la suerte del acceso al mismo. Una muestra más de que el cáncer no tiene espera, el tiempo es el peor enemigo de esta patología y se le debe dar la prioridad que amerita», expresan los directivos de la entidad. 

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«Queremos resaltar, que en un tema tan delicado como la salud  de las personas y el suministro de medicamentos, el criterio que debe prevalecer para la selección, de los mismos es la calidad y aval científico, que integra en sí misma la seguridad, eficacia y eficiencia del producto para los pacientes y en segundo plano los costos, tal y como se establece en la normativa vigente sobre compras y contrataciones del estado; tomando en cuenta el respecto a los derechos fundamentales de las personas y el deber del Estado de garantizar, en este caso a través del ministerio de Salud».

Agregan, «que comprando medicamentos que no garanticen la seguridad y la eficacia en el tratamientos de los pacientes, lo único que se puede esperar, como ya está sucediendo, es el retroceso de la enfermedad y el aumento del gasto de bolsillo de los pacientes y llevar al Estado a incurrir en más gastos, ya que estos pacientes van a requerir de otros fármacos».

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en SaludNews está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional acreditado.

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