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4 Feb 2023
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    En un movimiento sorprendente, GSK retiró recientemente la terapia para el mieloma múltiple Blenrep del mercado estadounidense solo 15 días después de que el fármaco reprobara un ensayo de confirmación. 

    Lo que dice la FDA sobre el retiro de GSK de...

    La FDA está monitorizando muy de cerca la aparición de la subvariante XBB.1.5, una variante Omicron del SARS-CoV-2 que se estima por parte del Gobierno de Estados Unidos que representa el 28% de las variantes que circulan en el país ahora mismo.

    La FDA emite advertencia acerca del fármaco de AstraZeneca contra la...

    En 2020 se aprobaron nuevas opciones terapéuticas para cáncer de mama,...

    La FDA acepta para su revisión la solicitud de licencia biológica...

    Un mordaz informe del Congreso de los Estados Unidos tiene comunicaciones detalladas descritas como "inapropiadas" y "atípicas" entre Biogen y la FDA con respecto a la aprobación del fármaco Aduhelm para la enfermedad de Alzheimer, además de la toma de decisiones detrás del precio y la comercialización del medicamento ahora en el banco.

    Informe del Congreso EE. UU. detalla cómo Biogen y la FDA...

    Pfizer actualmente comercializa la vacuna COVID Comirnaty y un nuevo refuerzo bivalente, así como el medicamento antiviral Paxlovid. Aunque ninguna de las compañías tiene como objetivo vincularse directamente con los productos de la otra, claramente usar la prueba de Roche para enviar personas al sitio de Pfizer -espera la farmacéutica- aumentará indirectamente el conocimiento y el uso de sus productos COVID.

    Pfizer y Roche colaboran para concientizar para ayudar a quienes dan...

    La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica que provoca la inflamación del intestino grueso (colon y recto) y úlceras.

    AbbVie Puerto Rico lanza una página web educativa sobre enfermedades inflamatorias...

    Los biosensores basados ​​en transistores con grafeno se han convertido en una herramienta prometedora para detectar una amplia gama de moléculas (analitos) pero hasta ahora no habían logrado ser completamente eficaces.

    Un biosensor de grafeno permite la detección ultrasensible de la hepatitis...

    Fresenius Kabi recibe la aprobación de la FDA para el biosimilar...

    Innate y Sanofi firmaron una primera colaboración de activadores de células NK en 2016 para la generación y evaluación de hasta dos activadores de células NK biespecíficos, que actualmente están siendo evaluados por el equipo de I+D de Sanofi, con una de estas moléculas ya en estudios clínicos.

    Sanofi amplía su colaboración en oncología con Innate Pharma

    De esta manera, el ministerio de Economía continúa con la implementación de herramientas para poner orden en los precios y llevar previsibilidad y alivio a los argentinos y argentinas.

    En Argentina acuerdan el precio de los medicamentos hasta marzo de...

    Sunlenca de Gilead Sciences ahora está autorizado para usarse en adultos cuya infección por VIH-1 es multirresistente debido a los altos niveles de tratamiento previo. El medicamento está dirigido a las muchas personas infectadas por el VIH que no pueden lograr la supresión viral, incluso con la gama de tratamientos disponibles.

    Después de superar el problema del vial, Gilead obtiene la aprobación...

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